Ібоксаміцин — це синтетичний антибіотик групи оксепанопролінамідів, близьких до лінкозамідів. Він зв'язується з бактеріальною рибосомою як грамнегативних, так і грампозитивних бактерій і, як було виявлено, ефективний проти бактерій, стійких до інших антибіотиків, що впливають на велику рибосомну субодиницю. Ібоксаміцин був розроблений шляхом поєднання оксепанопролінової основи з амінооктозним залишком кліндаміцину.
Ібоксаміцин ефективний проти бактерій групи ESKAPE, зокрема метицилін-резистентного Staphylococcus aureus, Enterococcus, Clostridioides difficile , а також та лістерій , що вказує на розширений спектр дії порівняно з кліндаміцином. Ізотопне мічення ібоксаміцину тритієм показало, що він у 70 разів міцніше зв'язується з рибосомою, ніж кліндаміцин.
Ібоксаміцин можна застосовувати перорально, і він безпечний при введенні мишам. Ібоксаміцин є бактеріостатичним антибіотиком.
Див. також Крезоміцин — аналогічний антибіотик, розроблений на основі ібоксаміцину.
Примітки