Синдром Альпорта (спадковий нефрит, ; також спадкова глухота і нефропатія Дікінсона, ; також синдром Дікінсона ) — рідкісне спадкове захворювання, при якому функція нирок знижена, в сечі присутня кров. Синдром іноді супроводжується глухотою і ураженням очей.
Причиною синдрому Альпорта є дефектні гени в Х-хромосомі, але на ступінь тяжкості цього захворювання у людини, що має такий ген, впливають і інші фактори. У жінок з дефектним геном в одній з їхніх двох Х-хромосом зазвичай немає симптомів, хоча їх нирки можуть працювати менш ефективно, ніж нормальні. У чоловіків з дефектним геном (у чоловіків немає другої Х-хромосоми, щоб компенсувати цей дефект) зазвичай розвивається ниркова недостатність у віці між 20 і 30 роками. У багатьох людей немає ніяких інших симптомів, крім наявності клітин крові в сечі; часто в сечі також виявляють білок, а під мікроскопом — лейкоцити та циліндри (невеликі скупчення з білка мертвих клітин) різних типів.
До синдрому Альпорта призводять мутації генів COL4A3, COL4A4 та/або COL4A5, що кодують колаген IV. Це спричиняє витончення та розщеплення базальної мембрани клубочків.
Джерела Whonamedit?- A dictionary of medical eponyms. Alport's syndrome