Хромосома 15 є однією з 23 пар хромосом людини. За нормальних умов у людей дві копії цієї хромосоми. 15-та хромосома має в своєму складі 106 млн пар основ або 3-3,5 % від загальної кількості нуклеотидів в ДНК клітин.
Ідентифікація генів кожної хромосоми є пріоритетним напрямком наукових досліджень в генетиці. Проте, дослідники застосовують різні підходи щодо визначення кількості генів в кожній хромосомі, внаслідок цього дані щодо їх кількості демонструють різні цифри. Це також стосується і хромосоми 15, в якій налічують від 700 до 900 генів.
Гени
Плече p RNR3 — рибосомна РНК 3
Плече q ANPEP — аланінамінопептидаза AQP9 — білок групи аквапоринів, канал з широким спектром проникності CAPN3 — калпаїн 3; CYP11A1 — «Фермент, що розщеплює бічний ланцюг холестерину», P450 () CYP19A1 — Ароматаза EDC3 EHD4 EID1 EIF2AK4 EIF3J IDH2 — ізоцитратдегідрогеназа-2 FAH — фумарилацетоацетат-гідролаза FURIN — фурин FBN1 — фибрилін 1 FBN1 — синдром Марфана GABPB1 GABRA5 HEXA — α-субодиниця гексозамінідази A ITGA11 — глікопротеїн з надродини інтегринів (альфа-11) IVD — ізовалерил-КоА-дегідрогеназа MCPH4 — ген 4, ассоцйорований з первинною автосомно-рецессивною мікроцефалією OCA2 — ген, ассоційований з шкірно-очним альбінізмом PDIA3 PKM PPIB RAD51 — гомолог RAD51 (S. cerevisiae) або гомолог RecA (E. coli) Рибосомний білок L4 Рибосомний білок S17 STRC — стереоцилін UBE3A — убіквітін-протеїн-лігаза E3A PML — білок промієлоцитарної лейкемії SLC12A6 — синдром Андерманна SLC24A5 — член 5 родини переносників розчинних речовин 24 TLN2 TSP1 TMOD3
Хвороби та розлади Синдром Блума Рак молочної залози Ізовалеріанова ацидемія Синдром Марфана Несиндромна глухота Хвороба Тея-Сакса Тиросемія Синдром Андерманна
Посилання