Реакція Фріделя — Крафтса — іменна реакція в органічній хімії, реакція електрофільного заміщення в ароматичних вуглеводнях. Реакцію проводять в безводних умовах за наявності кислот Льюїса як каталізаторів. Електрофільні частинки що утворюються за сприяння кислоти Льюїса атакують ароматичне кільце, що через проміжне утворення π- та σ-комплексів призводить до утворення продуктів заміщення.
Ацилювання за Фріделем — Крафтсом () — ацилювання ароматичних сполук за допомогою ацилхлоридів у присутності кислот Льюїса (передовсім AlCl3, також ZnCl2, BF3, POCl3 та ін.), каталітична дія яких полягає в поляризації ацилюючого агента, аж до утворення карбенієвого іона (пр., RC+O). Здійснюється при нагріванні в інертних органічних розчинниках. Систематичні назви перетворень: 1. Ацилювання, ацил-де-гідрогенування, ()
ArH RCOCl→ ArCOR
2. Арил-де-хлорування, ()
RCOCl ArH→ ArCOR
Література
Примітки