Тропоміозин — фібрилярний білок, який являє собою паличкоподібну молекулу довжиною приблизно 40 нанометрів, шириною 20 Å і молекулярною масою від 65 до 70 кДа.Складається з двох перевитих α-спіралей та розміщений між двома сусідніми ланцюгами актину
Тропоміозин зв'язується в єдиний комплекс з F-актином в ділянці вигину молекули, забезпечуючи її стабільність. По довжині тропоміозин дорівнює 7 субодиницям G-актину, при цьому контактує тільки з однією з ниткоподібних структур F-актину. Крім цього, тропоміозин спільно з тропоніном бере участь у регуляції взаємодії актину з міозином. Він складається з двох субодиниць α і β, причому існує декілька ізоформ α-субодиниць: α1, α3, α4.
У скелетних м'язах тропоміозин становить близько 3 % від загального м'язового білка.
Функція Поширення потенціалу дії до Т-трубочок призводить до відкриття потенціалзалежних Ca2+ каналів цистерн саркоплазматичного ретикулуму і виходу кальцію в саркоплазму. Іони зв'язуються з тропоніном C, що призводить до зміни конформації білка тропоміозину, завдяки чому відкриваються активні центри актину, і починається цикл утворення поперечних актино-міозинових містків.Фізіологія: підручник для студентів вищих навчальних медичних навчальних закладів / За редакцією В. Г. Шевчука. — Вінниця: Нова книга, 2012. — 448 с. Розділ 2. Фізіологія збудливих структур
Різноманіття Тропоміозини поділяють на дві групи: М'язові тропоміозини: беруть участь у регулюванні взаємодії між актином та міозином у м'язовому саркомері та відіграють центральну роль у регульованому скороченні м'язів. Нем'язові тропоміозини: функціонують у всіх клітинах, як м'язових, так і нем'язових, і беруть участь у низці клітинних регуляторних процесів, які контролюють і регулюють цитоскелет клітини та інші важливі клітинні функції.
Захворювання Зміни в генах, що кодують одну з субодиниць тропоміозину, можуть призвести до спадкових захворювань.
Мутації у α1 призводять до таких захворювань як: Гіпертрофічна кардіоміопатія (CMH3) Дилатаційна кардіоміопатія (CMD1Y)
Мутації у α3: Немалінова міопатія 1 (NEM1, Nemaline myopathy) Папілярний рак щитоподібної залози (PACT)
Мутації у β: Немалінова міопатія-4 (NEM4) Arthrogryposis multiplex congenita (DA1)
Примітки
Література Биохимия мышц и мяса: Учеб. пос. / В. В. Рогожин — СПб.: ГИОРД, 2006. — 240 с.: ил. (ISBN 5-98879-021-6)