Реакція Лейкарта () — 1. Синтез тіофенолів із солей діазонію дією ксантогенатів з наступним гідролізом; при термічному розкладі проміжних діазаксантогенатів утворюються естери тіофенолів.
ArN2Cl —а→ Ar–N=N–S–C(S)OCR →→ Ar–S–C(S)OR —b→ Ar–SK —c→ Ar–SH
a: KSCSOR, [Cu++]; b: KOH; c: H+
2. Відновне амінування альдегідів або кетонів форміатом амонію, формамідом або їх N-заміщеними (150 °С; HCl), часто із застосуванням каталізаторів (Ni, Co, Fe, Pt, Cu), внаслідок якого одержуються аміни (первинні, вторинні, третинні, залежно від заміщеності аміногрупи реагенту).
R2С=О + 2HCOONH4 → R2СH–NHCHO + NH3 + CO2 + 2H2O R2СH–NHCHO _H2O→ R2СH–NH2 + HCOOH.
Див. також Реакція Лейкарта — Валлаха
Література Глосарій термінів з хімії // Й. Опейда, О. Швайка. Ін-т фізико-органічної хімії та вуглехімії ім. Л. М. Литвиненка НАН України, Донецький національний університет. — Донецьк : Вебер, 2008. — 758 с. — ISBN 978-966-335-206-0 Leuchart's finding that benzaldehyde and acetamide react to give tribenzylamine: Leuchart's use of ammonium formate: