Реакція Г. Маєра () — утворення солей алкіларсенових кислот при взаємодії лужних арсенітів з алкілгалогенідами. Реакція Маєра є загальним методом синтезу органоарсонових і органоарсинових кислот. Унаслідок реакції утворюється зв'язок арсен-вуглець, при цьому відбувається окислення арсену до п'ятивалентного й утворюється подвійний зв'язок арсен-кисеньФрейдлина Р. Х. Синтетические методы в области металлоорганических соединений мышьяка / Р. Х. Фрейдлина. — М.; Л.: Изд. АН СССР, 1945. — 180 с. Її можна вважати арсеновим аналогом реакції Міхаеліса — Арбузова. Відкрита реакція німецьким хіміком Г. Маєром, опублікована в Chemische Berichte у 1883 роціMeyer, G. «Ueber einige anomale Reaktionen.» Chemische Berichte 16.1 (1883): 1439—1443. .
Алкілюючими агентами можуть також бути галогенпохідні з різними функціональними групами (спирти, етери, сульфіди). Ароматичні сполуки реагують важко. Реактивність алкілгалогенідів зменшується в ряду I > Br > Cl. Для неї був запропонований SN2 механізмServes, Spyros V., et al. «On the mechanism of the Meyer reaction with epoxides and 2-haloalcohols as substrates.» Phosphorus, Sulfur, and Silicon and the Related Elements 90.1-4 (1994): 103—109..
Реакція Маєра є загальним методом технічного отримання аліфатичних арсинових кислот. Проводять взаємодію лужних солей арсенової кислоти з алкілгалогенидами в автоклаві під тиском або у водно-спиртовому розчині в присутності лугівМартенс Л. К. Техническая энциклопедия. Том 14. М.: АО «Советская энциклопедия», 1931. — С.25.
Примітки
Література
McBrearty Jr, Charles F., Kurt Irgolic, and Ralph A. Zingaro. «Arsonic acids.» Journal of Organometallic Chemistry 12.2 (1968): 377—387.