Гідазепам (, ) — синтетичний лікарський засіб, що належить до денних транквілізаторів з групи похідних бензодіазепіну або селективний анксіолітичний бензодіазепін, та застосовується перорально. Діюча речовина препарату розроблена в останні роки існування Радянського Союзу у співпраці Фізико-хімічного інституту імені О. В. Богатського НАН України, Одеського університету імені Мечнікова та НДІ фармакології АМН Росії, випускається ТДВ «Інтерхім» (Одеса) під назвою . За його розробку колектив співробітників ФХІ ім. О. В. Богатського НАН України та ТДВ «Інтерхім» отримали Державну премію України в галузі науки і техніки 2017 року.

Фармакологічні властивості Гідазепам IC — синтетичний лікарський засіб, що відноситься до денних транквілізаторів з групи похідних бензодіазепіну, що має також анксіолітичнуАнтидепрессанты и анксиолитики: преимущества и недостатки та антидепресивну дію. Механізм дії препарату полягає у взаємодії з бензодіазепіновими рецепторами в алостеричному центрі постсинаптичних рецепторів гамма-аміномасляної кислоти. На відміну від інших препаратів групи бензодіазепіну, має також частковий активуючий ефект на ЦНС, а також міорелаксуючу дію. Препарат має також імуносупресивні властивості при тривалому застосуванні, а при нетривалому застосуванні незначно стимулює імунну систему. У середньотерапевтичних дозах не має вираженої снодійної дії, та не сприяє зменшенню точності рухів на робочому місці. Лікарський засіб найбільш ефективний при застосуванні у хворих із неврозами, тривожними станами, реактивними станами та психопатіями, позитивний ефект спостерігається при застосуванні препарату також при ендогенних психозах (зокрема, шизофренії та циклотимії), а також обсесивно-фобічному синдромі. Препарат ефективний також при алкоголізмі, особливо для купування абстинентного синдрому (хоча й поступається в цьому багатьом іншим препаратам бензодіазепінової групи, зокрема тіоридазину (сонапаксу), периціазину (неулептилу) та алімемазину (тералену)). На думку деяких учених, він дещо поступається в ефективності афобазолу при застосуванні у хворих серцево-судинними захворюваннями із супутніми тривожними розладами.Преимущества афобазола перед гидазепамом: взгляд кардиолога Препарат малоефективний при застосуванні у випадку істеричних розладів та алкогольного делірію.

Фармакокінетика Препарат при прийомі всередину швидко всмоктується та розподіляється в організмі, біодоступність препарату при пероральному прийомі складає майже 100 %, максимальна концентрація в крові досягається протягом 1–4 годин. Препарат створює високі концентрації у багатьох тканинах організму, найвищі концентрації створює у жировій тканині, нирках та печінці. Метаболізується в печінці з утворенням як активних, так і неактивних метаболітів. Період напіввиведення діючої речовини препарату та його метаболітів із крові становить 86,7 годин, а тривалість виявлення препарату в крові становить 127,32 годин, цей час може збільшуватися при печінковій та нирковій недостатності.

Показання до застосування

Застосовується при невротичних, психопатичних, тривожних станах; та станах, які супроводжуються страхом (у тому числі перед хірургічними втручаннями та болісними діагностичними обстеженнями); підвищеній дратівливості; порушеннях сну; емоційній лабільності; для купування абстинентного синдрому при алкоголізмі; при логоневрозах та мігрені.

Побічна дія Найчастішими побічними ефектами при застосуванні препаратів бензодіазепінового ряду є загальна слабість або в'ялість, сонливість, атаксія, зниження уваги та працездатності, розслабленість м'язів, дизартрія, порушення нічного сну, сухість у роті, нудота, шкірні алергічні реакції (висипання на шкірі, свербіж шкіри, набряк Квінке, кропив'янка). При застосуванні препарату Гідазепам IC побічні ефекти спостерігаються значно рідше, ніж при застосуванні інших препаратів бензодіазепінового ряду.

Протипокази Лікарський засіб протипоказаний при підвищеній чутливості до будь-якого з компонентів препарату або до інших похідних бензодіазепінового ряду, вираженій міастенії та важких порушеннях функції печінки або нирок. Препарат не рекомендований для застосування при вагітності, годуванні грудьми, особам у віці молодших 18 років, а також при відкритокутовій глаукомі.

Форми випуску Гідазепам IC® випускається у вигляді таблеток по 0,02 та 0,05 г.

Примітки

Посилання Гідазепам на сайті mozdocs.kiev.ua