Диметилтерефталат (ДМТ; ) — органічна сполука з формулою C6H4(COOCH3)2. Диестер утворений із терефталевої кислоти та метанолу. Біла тверда речовина, прозора рідина при розплавленні.Richard J. Sheehan «Terephthalic Acid, Dimethyl Terephthalate, and Isophthalic Acid» in Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, Wiley-VCH, Weinheim, 2005.
Виробництво Диметилтерефталат (ДМТ) виробляється різними способами. Звичайним і все ще комерційно виправданим способом є пряма естерифікація терефталевої кислоти. Альтернативно він може бути отриманий шляхом зміни окислення і покрокової метилової естерифікації із пара-ксилену з допомогою метил пара-толуату (ПТ).
Диметилтерефталат (ДМТ) (процес Віттена) Загальний спосіб отримання ДМТ з пара-ксилену та метанолу є багатоступеневим процесом, що включає як окислення, так і естерифікацію. Суміш пара-ксилену та метил пара-толуату окислюється повітрям у присутності каталізаторів кобальту та марганцю. Кислотну суміш, отриману в результаті окислення, естерифікують метанолом, отримуючи суміш складних естерів. Суміш сирого естеру переганяється для видалення всіх утворених залишків; легші естери переробляються в секції окислення. Потім необроблений ДМТ направляється в секцію кристалізації для видалення ізомерів ДМТ, залишкових кислот та ароматичних альдегідів.
Окислення метил пара-толуату з наступною естерифікацією також дає диметилтерефталат (ДМТ), як показано в реакції нижче:
Виробництво ДМТ шляхом прямої естерифікації
За наявності високочистої терефталевої кислоти ДМТ можна виготовити окремим способом шляхом естерифікації метанолом до диметилтерефталату, який потім очищають дистиляцією:
C8H6O4 + 2CH3OH → C10H10O4 + 2 H2O
при наявності орто-ксилену при 250—300 ° С
Використання ДМТ використовується у виробництві складних поліестерів, включаючи поліетилентерефталат (ПЕТ), політриметилентерефталат (ПТТ) та полібутилентерефталат (ПБТ). Він складається з бензену, заміщеного карбоксиметильними групами (CO2CH3) у положеннях 1 та 4. Оскільки ДМТ є летким, він є проміжним продуктом у деяких схемах повторної переробки ПЕТ, наприклад, із пластикових пляшок.
Гідрування DMT дає диол циклогександиметанол, який є корисним мономером.
Примітки
Посилання
Постачальник: Teijin Limited https://web.archive.org/web/20150503041344/http://www.teijin.com/products/chemicals/dmt/ http://www.inchem.org/documents/icsc/icsc/eics0262.htm Національна медична бібліотека США: Банк даних про небезпечні речовини — диметил + терефталат