Інгібітор зворотного захоплення аденозину () — це тип лікарського засобу, який діє як пуринового нуклеозиду та нейромедіатора аденозину, блокуючи дію одного або кількох рівноважних транспортерів нуклеозидів (). Це, у свою чергу, призводить до підвищення позаклітинних концентрацій аденозину і, отже, до збільшення аденозинергічної . Механізм дії та клінічне значення Блокування зворотного захоплення аденозину призводить до його накопичення у позаклітинному просторі. Це посилює його взаємодію з аденозиновими рецепторами та зумовлює кілька ключових фармакологічних ефектів:
Вазодилатація та кардіопротекція: Аденозин розширює судини (особливо коронарні) і знижує потребу міокарда в кисні. Це використовується в медицині для захисту серця при ішемії та покращення кровообігу. Вплив на ЦНС (седативний ефект): У центральній нервовій системі аденозин діє як ендогенний «гальмівний» нейромедіатор. Його накопичення викликає седативний, протисудомний та снодійний ефекти (саме тому блокування цих рецепторів кофеїном, навпаки, бадьорить). Протизапальна дія: Аденозин здатний пригнічувати активацію деяких клітин імунної системи, зменшуючи виділення прозапальних цитокінів.
Перелік AdoRI
Acadesine Acetate Барбітурати Бензодіазепіни Блокатори кальцієвих каналів Карбамазепін Carisoprodol Цилостазол Cyclobenzaprine Dilazep Дипіридамол Естрадіол Етанол Flumazenil Hexobendine Гідроксизин Індометацин Інозин KF24345 Мепробамат Nitrobenzylthioguanosine Nitrobenzylthioinosine Папаверин Пентоксифілін Phenothiazines Фенітоїн Прогестерон Propentofylline Пропофол Puromycin R75231 RE 102 BS Soluflazine Toyocamycin Tracazolate Трициклічні антидепресанти
Див. також Аденозинергічні () Інгібітор зворотного захоплення
Примітки