Ostatecznie kowalencyjne związanie reszt olefinowych w tzw. „zszywkę” następuje w wyniku reakcji metatezy z zamknięciem pierścienia (RCM, z ang. Ring-Closing Metathesis) za pośrednictwem katalizatora rutenowego. Reakcja ma miejsce podczas syntezy peptydu na podłożu stałym. W 2000 roku Gregory Verdine i współpracownicy opisali pierwszą syntezę całkowicie węglowodorowego usieciowania w celu stabilizacji α-helisy peptydu.
Przypisy
Kategoria:Peptydy Kategoria:Stereochemia