Konfigurację absolutną ustala się w ten sam sposób, jednak podstawnik o konfiguracji R ma zawsze pierwszeństwo przed podstawnikiem o konfiguracji S, a konfigurację atomu pseudoasymetrycznego określa się małymi literami r lub s. Oznaczenia r i s nie ulegają zmianie po operacji odbicia struktury chemicznej w płaszczyźnie lustrzanej (w przeciwieństwie do oznaczeń R i S), gdyż ich odbicia lustrzane są identyczne.
Przykład 3,4,5-trimetyloheptanu Bez uwzględniania pseudoasymetrycznego atomu węgla możliwe jest założenie, że w cząsteczce 3,4,5-trimetyloheptanu występują trzy centra stereogeniczne (atomy C3, C4 i C5), więc zgodnie z regułą 2n liczba stereoizomerów powinna wynosić osiem. Biorąc pod uwagę identyczność dwóch podstawników przy atomie C4 (grupy „górnej” z atomem C3 i „dolnej” z atomem C5), możliwe jest również przyjęcie istnienia dwóch centrów stereogenicznych (atomy C3 i C5) oraz płaszczyzny symetrii przechodzącej przez atom C4, z czego można by wnioskować o istnieniu trzech stereoizomerów (dwóch enancjomerów i jednej formy mezo, podobnie jak dla kwasu winowego).
Istnieje 8 możliwych kombinacji prezentacji graficznych położenia grup Me i atomu H 3,4,5-trimetyloheptanu: