Wybrane publikacje Homozygous truncating mutation in NRAP gene identified by whole exome sequencing in a patient with dilated cardiomyopathy (współautor, 2017). Whole exome sequencing identifies TRIOBP pathogenic variants as a cause of post-lingual bilateral moderate-to-severe sensorineural hearing loss (współautor, 2017). Exploring the possibility of predicting human head hair greying from DNA using whole-exome and targeted NGS data (współautor, 2020).

Przypisy

Kategoria:Absolwenci Akademii Medycznej w Warszawie Kategoria:Polscy immunolodzy Kategoria:Polscy lekarze