Ze względu na pochodzenie możemy wyróżnić m.in.: karboksyamidy – amidy kwasów karboksylowych, np. acetamid, acetanilid, asparagina, benzamid, formamid, LSD karbamidy – podstawione pochodne mocznika (karbamidu) sulfonamidy – pochodne kwasów sulfonowych amidy kwasów fosforu, np. cyklofosfoamid i amidofosforyny
Otrzymywanie Amidy można otrzymać głównie przez reakcje: kwasów halogenku acylowego bezwodnika kwasowego azydku acylowego z amoniakiem (amidy pierwszorzędowe), aminą pierwszorzędową (amidy drugorzędowe), aminą drugorzędową (amidy trzeciorzędowe).
Przykładowe metody otrzymywania amidów: metoda mieszanych bezwodników metoda karbodiimidowa – w reakcji kwasów karboksylowych z aminami pierwszorzędowymi w obecności DCC jako czynnika sprzęgającego metoda karbodiimidowa z dodatkami – w reakcji kwasów karboksylowych z pierwszorzędowymi aminami w obecności DCC oraz odpowiednimi „dodatkami” np. N-hydroksysukcynoimidem, 3-hydroksy-4-keto-1,2,3-benzotriazyną lub N-hydroksybenzotriazolem (HOBt)
Amidy arylowe otrzymać można z iminoeterów () w wyniku przegrupowania Chapmana. Reakcja przebiega na drodze wewnątrzcząsteczkowej aromatycznej substytucji nukleofilowej (SNAr): thumb|center|600px|Przegrupowanie Chapmana