rokiem życia, w badaniu histologicznym nowotwór niezróżnicowany lub typu carcinoma solidum albo carcinoma cribriforme; Chorzy na raka jelita grubego poniżej 45. roku życia, w badaniu histologicznym komórki sygnetowate; Chorzy, u których gruczolaki jelita grubego stwierdzono przed 40. rokiem życia.
Leczenie Osoby spokrewnione z chorymi wymagają badań genetycznych i kolonoskopowych co 2-3 lata, zaczynając w 25. roku życia lub w wieku przynajmniej o 5 lat młodszym niż najwcześniejszy przypadek raka jelita grubego w rodzinie. U kobiet dodatkowo obowiązuje ocena ginekologiczna z ultrasonografią narządu rodnego i ewentualną biopsją błony śluzowej macicy.
Przypisy
Bibliografia
Zobacz też polipowatość młodzieńcza rak jelita grubego rodzinna polipowatość gruczolakowata zespół Gardnera zespół Muira-Torre’a zespół Peutza-Jeghersa zespół Turcota
Linki zewnętrzne
Zespół Lyncha Kategoria:Choroby układu pokarmowego Kategoria:Zespoły chorobowe