Podział kliniczny Wyróżnia się 3 postaci holoprozencefalii: postać alobarna całkowity brak podziału mózgowia na półkule pojedyncza komora mózgu postać semilobarna brak podziału płatów czołowych i ciemieniowych obecna szczelina pośrodkowa w tylnej części mózgu wspólna komora z wykształconymi 2 rogami potylicznymi postać lobarna płytka szczelina pośrodkowa obecna na całej powierzchni mózgu, brak prawidłowego podziału półkul
Rokowanie postać alobarna – śmierć w 1 roku życia postać semilobarna powoduje głębokie zaburzenia rozwoju postać lobarna powoduje łagodnie wyrażone objawy neurologiczne
Bibliografia
Linki zewnętrzne
Kategoria:Choroby genetyczne Kategoria:Zaburzenia rozwoju