Zespół Opitza-G (zespół G, zespół BBB, ) – rzadki, genetycznie uwarunkowany zespół wad wrodzonych, które są zlokalizowane wzdłuż pośrodkowej linii ciała. Zespół opisał John Marius Opitz i wsp. w 1969 roku, a nazwa została utworzona od nazwiska badacza oraz pierwszych liter nazwisk pacjentów u których stwierdzono to schorzenie.
Synonimy Przez lata opisano wiele przypadków pacjentów z zespołem Opitza-G, co doprowadziło do dużego zamieszania w kwestii nazewnictwa choroby. Uważa się obecnie, że jedną jednostkę chorobową stanowią następujące zespoły: zespół G (G Syndrome) zespół spodziectwo-dysfagia (Hypospadias-Dysphagia Syndrome) zespół Opitza-Friasa (Opitz-Frias Syndrome) zespół Opitza-G typu II (Opitz-G Syndrome, type II, OGS2) zespół BBB (BBB Syndrome) zespół hiperteloryzm-spodziectwo (Hypotelorism-Hypospadias Syndrome) zespół telekantus-spodziectwo (Telecanthus-Hypospadias Syndrome) zespół GBBB (GBBB Syndrome) zespół oczno-genitalno-krtaniowy Opitza (Opitz Oculo-Genito-Laryngeal Syndrome)
Epidemiologia Zespół Opitza-G dotyczy głównie płci męskiej. Częstość występowania postaci związanej z chromosomem X wynosi od 1:50 000 do 1:100 000.