poziom we krwi jest zwykle niższy niż w CSF) badania poziomu neopteryny w CSF (jej poziom początkowo rośnie, później się normalizuje) badanie limfocytozy w CSF (u chorych liczba limfocytów waha się w zakresie 5–100/mm³, poziomy glukozy i białka są w normie, limfocytoza utrzymuje się na podwyższonym poziomie u 25% pacjentów którzy ukończyli drugi rok życia, później jej częstość występowania spada wolniej), bariera krew-mózg wykazuje tylko nieznaczne odchylenia od normy badanie potencjałów wywołanych pnia mózgu, często wykazujących przedłużenie interwału I-V testy genetyczne dostępne dla czterech poznanych genów, których mutacje wywołują AGS.

Rokowanie i leczenie