Znacznie bardziej zróżnicowany jest dobór części arylowej. W tzw. ligandach pierwszej generacji stosuje się struktury jak lub przyłączone wiązaniami eterowymi fenantren albo . Ligandy drugiej generacji charakteryzują się podstawą arylową połączoną z dwoma chiralnymi pomocnikami. Umożliwiają to takie struktury jak m.in. difenylopirymidyna, lub antrachinon.
Zastosowania Asymetryczna aminohydroksylacja Sharplessa znajduje szereg zastosowań w syntezie produktów naturalnych i leków.
Na powyższym przykładzie przedstawiona jest synteza , antybiotyku stosowanego m.in. w terapii infekcji uszu. W drugim etapie syntezy asymetryczna aminohydroksylacja Sharplessa odgrywa kluczową rolę.
Innym popularnym przykładem zastosowania reakcji, często pojawiającym się w literaturze, jest synteza łańcucha bocznego paklitakselu.
Zobacz też asymetryczna dihydroksylacja Sharplessa
Przypisy
Bibliografia
Linki zewnętrzne
Sharplessa aminohydroksylacja Kategoria:Reakcje organiczne redoks