za bezpośrednią przyczynę, przy jednoczesnym podkreśleniu potrzeby dalszych badań nad mechanizmem działania i bezpieczeństwem metody. Jednocześnie podkreślano, że ryzyko działań niepożądanych zależy od jakości kwalifikacji dawcy, badań przesiewowych i przygotowania preparatu, a krótkoterminowy profil bezpieczeństwa oceniano jako na ogół akceptowalny przy rygorystycznych procedurach kontroli jakości.