Traktowanie normalnych komórek i komórek nowotworowych inhibitorami deacetylazy histonowej powoduje podobne poziomy nagromadzenia acetylowanych histonów, jednak komórki nowotworowe zdają się być bardziej wrażliwe na efekt hamowania wzrostu i wywoływania apoptozy w porównaniu z normalnymi komórkami.
Deacetylazy histonowe jako leki Do tej pory cztery inhibitory deacetylazy histonowej zostały zatwierdzone przez amerykańską Agencję Żywności i Leków: vorinostat (SAHA) – do leczenia chłoniaka skórnego T-komórkowego romidepsyna – do leczenia chłoniaka skórnego T-komórkowego i chłoniaka z obwodowych limfocytów T belinostat – do leczenia chłoniaka z obwodowych limfocytów T panobinostat – do leczenia szpiczaka mnogiego.
Poza tym chidamid został zatwierdzony w Chinach do leczenia chłoniaka z obwodowych limfocytów T.
Przypisy
Kategoria:Epigenetyka