El grupu funcional ye un átomu o conxuntu d'átomos xuníos a una cadena carbonada, representada na fórmula xeneral por R pa los compuestos alifáticos y como Ar (radicales alifáticos) pa los compuestos arumosos. Los grupos funcionales son responsables de la reactividá y propiedaes químiques de los compuestos orgánicos.

La combinación de los nomes de los grupos funcionales colos nomes de los alcanos de los que deriven brinda una nomenclatura sistemática poderosa pa denominar a los compuestos orgánicos.

Los grupos funcionales acomúñense siempres con enllaces covalentes, al restu de la molécula. Cuando'l grupu d'átomos acomuñar col restu de la molécula primero por aciu fuercies ióniques, denominar más apropiadamente al grupu como un ión poliatómico o ión complexu.

Series homólogues y grupos funcionales más comunes Una serie homóloga ye un conxuntu de compuestos que comparten el mesmu grupu funcional y, por ello, tienen propiedaes y reacciones similares. Por casu: la serie homóloga de los alcoholes primarios tienen un grupu OH (hidroxilo) nun carbonu terminal o primariu.

Les series homólogues y grupos funcionales llistaos de siguío son los más comunes.Química orgánica. John McMurry. 6ª ed. Cengage Learning Editores, 2005. ISBN 970-686-354-0. Clasificación de grupos funcionales pa fines de nomenclatura.Apéndiz A-3 Nes tables, los símbolos R, R', o similares, pueden referise a una cadena hidrocarbonada, a un átomu d'hidróxenu, o inclusive a cualquier conxuntu d'átomos.

Ensin grupu funcional Alcanos

Insaturados Alquenos (grupu funcional metino) Alquinos (grupu funcional Grupu alquinilo)

Funciones osixenaes Presencia de dalgún enllace carbonu-oxíxenu: senciellu (C-O) o doble (C=O) Grupu funcional Serie homóloguFórmulaEstructuraPrefixuSufixuExemplu Grupu hidroxilo Alcohol R-OH 75px|Hidroxilo hidroxi- -ol 75px|Etanol (Alcohol etílico)Etanol Grupu alcoxi (o ariloxi) Éter R-O-R' 75px|Alcoxi -oxi- R-il R'-il éter 75px|Etoxietano o Dietiléter (Éter etílicu)Éter etílicu Grupu carbonilo Aldehído R-C(=O)H 70px|Carbonilo formil- -a el -carbaldehídoManual de química orgánica. Hans Beyer. Editorial Reverté, 1987. ISBN 84-291-7066-9. Páx. 210 50px|Etanal (acetaldehído)Etanal Cetona R-C(=O)-R' 75px|Carbonilo oxo- -ona 75px|Propanona (acetona)Propanona Grupu carboxilo Ácidu carboxílico R-COOH 85px|Carboxilo carboxi- Ácidu -ico 75px|Acedu etanoico (acedu acético)Ácidu acético Grupu acilo Éster R-COO-R' 85px|Acilo -iloxicarbonil- R-arreyo de R'-ilo 75px|Etanoato de etilo (acetato de etilo)Acetato de etilo

Funciones nitrogenadas Amidas, aminas, nitrocompuestos, Nitrilos. Presencia d'enllaces carbonu-nitróxenu: C-N, C=N ó C≡N Grupu funcional Tipu de compuestuFórmulaEstructuraPrefixuSufixuExemplu Grupu amino Amina R-NH2 75px|Amino amino- -amino 75pxIsobutilamina Imina R-NCH2 75px|Imina _ _ 75px|1,5-Diazabiciclo[4.3.0]non-5-eno (BDN) Grupos aminoy carbonilo Amida R-CO-NR2 75px|amida _ -amida 75px|AcetamidaAcetamida Imida R-C(=O)N(-R')-R" 100px|Imida _ _ 100pxTetrametiletildiimida Grupu nitro Nitrocompuesto R-NON2 70px|Nitro nitro- _ 70pxNitropropano Grupu nitriloR-CN 75px|Nitrilo o Cianuru ciano- -nitrilo 65px|Tetracianoetileno (TCNE) Isocianuro R-NC 75px|Isocianuro alquil isocianuro _ 75pxTert-butil isocianuro Isocianato R-NCO 100px|Isocianato alquil isocianato _ 100px|Metil isocianato Isotiocianato R-NCS 100px|Isotiocianato alquil isotiocianato 100px|Alil isotiocianatoGrupu azo Azoderivado R-N=N-R' 75px|Azo azo- -diazeno 100px|Dietil azodicarboxilato (DEAD) Diazoderivado R=N=N 75px|Diazoderivado diazo- _ 70pxDiazometano Azida R-N3 75px|Ion azida azido- -azida 125px|2-Dimetilaminoetilazida (DMAZ) Sal de diazonio X- R-N+≡N 120px|Sal de diazonio _ ...uro de...-diazonio 140px|Catión Bencenodiazonio _ Hidrazina R1R2N-NR3R4 120px|Hidrazinas _ -hidrazina 140px|Hidrazida (fórmula xeneral) _ Hidroxilamina -NOH 100px|Hidroxilaminas _ -hidroxilamina 80px|N,N-dimetilhidroxilamina

Funciones haloxenaes Compuestos por carbonu, hidróxenu y halóxenos. Grupu funcional Tipu de compuestuFórmula delcompuestuPrefixu Haluru R-X halo- _ Grupu acilo Haluru d'ácidu R-COX Haloformil- Haluru de -oílo

Grupos que contienen azufre Grupu funcional Tipu de compuestuFórmula del compuestuPrefixuSufixu Grupu sulfuru Tioéter o sulfuru | align="center" | R-S-R' alquiltio- R-SH Tiol mercapto- -tiol R-SO-R' Sulfóxido _ _ _ R-SO2-R' Sulfona _ _ _ _ Ácidu sulfónico RSO3H sulfo- ácidu -sulfónico

Organofosfatos Grupu funcional Tipu de compuestuFórmulaEstructuraPrefixuSufixuExempluPR3 75px|Fosfina _ _ 100px|Clorodifenilfosfina _ P(=O)R3 75px|Óxidu de fosfina _ _ 75px|Hexametilfosforamida (HMPA) Fosfinito P(OR)R2 75px|Fosfinito _ _ Fosfinato P(=O)(OR)R2 75px|Fosfinato _ _ 75px|Cloroetilfosfinato Fosfonito P(OR)2R 95px|Fosfonito _ _ 75px|HEDP Fosfonato P(=O)(OR)2R 75px|Fosfonato _ _ 75px|N-fosfonometil glicina(Glifosato) Fosfito P(OR)3 75px| _ fosfito 125px|Trimetil fosfito Grupu fosfatuP(=O)(OH)2R 100px|Fosfatu _ _ 100px|Fosfatu de trietilo Fosforano PR5 75px|Fosforano _ _ 75px|Diclorotrifenilfosfina

Llistáu de grupos funcionales

Ver tamién Sustituyente Grupu saliente Grupu proteutor Grupu activante

Referencies

Grupos funcionales