Fipeksidi on substituoitu piperatsiini, joka kehitettiin Italiassa vuonna 1983. Sitä käytettiin nootrooppisena lääkkeenä Italiassa ja Ranskassa, pääasiassa seniilien dementiahoidossa, mutta sitä ei enää käytetä yleisesti harvinaisten haittavaikutusten, kuten kuumeen ja hepatiitin, vuoksi. Fipeksidi on toiminnaltaan samankaltainen kuin muut nootrooppiset lääkkeet, kuten pirasetaami, ja sillä on joitakin rakenteellisia yhtäläisyyksiä sentrofenoksiinin kanssa. Fipeksidi toimii vaikuttamalla striataaliseen adenylaattisyklaasin aktiivisuuteen ja dopaminergiseen neurotransmissioon, jonka ajatellaan parantavan kognitiivista suorituskykyä. Kemiallisesti se on para-kloorifenoksiasetaatin ja metyleenidioksibentsyylipiperatsiinin (MDBZP) amidiyhdiste, ja sen on osoitettu metaboloituvan viimeksi mainittuun, jolla on merkittävä rooli sen vaikutuksissa.
Synteesi thumb|center|1080px|Piperatsiinin (1) PTC-alkylointi kahdella ekvivalentilla piperonyylikloridia (2) setrimoniumbromidin läsnä ollessa antaa tulokseksi 1,4-bis-piperonyylipiperatsiinia (3). Emäskatalysoitu käsittely 4-kloorifenoksietikkahapolla (4) syrjäyttää yhden piperonyyliryhmistä, jolloin saadaan fipeksidiä (5).Gardini, G. P.; Palla, G.; Scapini, G.; Cesaroni, M. R. (2006). "Convenient Synthesis of N-Benzyl-N′-acyl-piperazines". Synthetic Communications. 12 (11): 887–890. ISSN 0039-7911. doi:10.1080/00397918208065967.Anon., (1969-12-15).Gian P. Gardini, Giancarlo Scapini, Armando Raimondi, Placido Poidomani, (1980 to Farmaceutici Geymonat Sud S.P.A.).
Lähteet
Luokka:Nootropiinit Luokka:Bentsyylipiperatsiinit