L'homologation d'ester de Kowalski est une réaction chimique de type homologation pour les estersKowalski, C. J.; Haque, M. S.; Fields, K. W. J. Am. Chem. Soc. 1985, 107, 1429. ()Organic Syntheses, Coll. Vol. 9, p.426 (1998); Vol. 71, p.146 (1993). (Article), c'est-à-dire une réaction ayant pour but d'allonger la chaîne carbonée des esters d'un atome de carbone.
Elle a été proposée par Conrad J. Kowalski en 1985 comme alternative plus sûre à la réaction d'Arndt-Eistert.
Mise en œuvre
L'ester est mis à réagir avec le dibromométhane en milieu basique (tétraméthylpipéridure de lithium — LiTMP), puis avec l'acétate de lithium en présence de bis(triméthylsilyl)amidure de lithium (liHMDS). On fait ensuite réagir avec sec-butyllithium, puis le n-butyllithium et enfin le chlorure d'acyle dans l'éthanol.
Mécanisme réactionnel
Il a été proposé pour cette réaction le mécanisme suivant, mécanisme toutefois sujet à discussion :
Variantes
Une variante de ce procédé a été proposée en 2000 par Smith III, Kozmin, et Paonequi permet d'obtenir de meilleurs rendementsSmith III, A. B.; Kozmin, S. A.; Paone, D. V. J. Am. Chem. Soc. 2000, 122, 4984. ().
En changeant le réactif dans la seconde étape, cette réaction permet de préparer également des éthers de silyle-ynol.
Notes et références
Voir aussi
Réarrangement de Curtius
Catégorie:Réaction de réarrangement Catégorie:Réaction formant une liaison carbone-carbone