Le syndrome de Pearson est une maladie mitochondriale d'hérédité strictement maternelle ou sporadique.
Ce syndrome est dû à des délétions de plus ou moins grande ampleur (au minimum, délétion de paires de bases). Plus la délétion est grande, plus les syndromes associés sont graves. La proportion de mitochondries porteuses de la délétion est aussi importante dans la gravité des syndromes.
C'est un syndrome associé au syndrome de Kearns-Sayre. Le degré d'hétéroplasmie dans les cellules musculaires conditionne la maladie : plus de 85 % : forme grave, mort : syndrome de Pearson ; moins de 85 % : syndrome de Kearns-Sayres. La distribution tissulaire des génomes mitochondriaux anormaux a aussi son importance.
Historique
Épidémiologie
Prévalence Incidence Évolution de ces facteurs, correlation avec la démographie, le mode de vie, les facteurs de risque Facteurs de risque
Physiopathologie
Diagnostic
Signes fonctionnels
Examen clinique
Examens complémentaires
Prise en charge
Traitement médicamenteux Traitement physique (kinésithérapie, rééducation) Prise en charge sociale, psychologique, groupes de malades (s'il y a lieu).
Évolution et complications
Expliquer les éventuelles complications et leur causes. Évolution de la maladie sans traitement Évolution sous traitement
Prévention
Notes et références
Voir aussi Articles connexes Maladie mitochondriale Syndrome de Kearns-Sayre
Liens externes Fiche sur le site Orphanet
Catégorie:Maladie mitochondriale Catégorie:Maladie génétique rare Catégorie:Syndrome d'origine génétique