La ou décrit la croissance envahissante de cellules neuroépithéliales qui ont la capacité de se différencier en neurones, en oligodendrocytes et en astrocytes. La majorité des tumeurs cérébrospinales sont d'origine neuroépithéliale.
Historique
Dans les années 1890, le docteur Friedrich Rezek décrit devant l'université de Vienne à l ce qu'il propose d'appeler .
Jusqu'à l'avènement de l'IRM cérébrale le diagnostic de certitude ne peut être établi que post-mortem. Et même avec l'IRM, cela reste difficile.
Autres noms La même affection est décrite sous divers noms :
Épidémiologie
Le centre Weill Cornell pour l'étude de la moelle et du cerveau () ouvre en 2014 un registre international de la gliomatose cérébrale, géré par le , où les échantillons peuvent être déposés pour étude génomique GC International Registry.
Physiopathologie
Les conférences de consensus d'anatomopathologistes réunies par l'Organisation mondiale de la santé (OMS) retiennent comme définition d'une gliomatose cérébrale l'infiltration néoplasique diffuse de la glie d'au moins trois lobes cérébraux, impliquant les deux hémisphères ou la matière grise plus profonde.
Diagnostic Signes fonctionnels
Examen clinique
Examens complémentaires
Prise en charge
Évolution et complications
Prévention
Notes et références
Voir aussi
Articles connexes Astrocytome Glioblaste Glioblastome multiforme
Bibliographie
Liens externes Page spécifique sur Orphanet Page spécifique sur Oncologik.fr
Catégorie:Maladie rare Catégorie:Maladie tumorale du système nerveux Catégorie:Maladie de l'encéphale