La nalorphine (DCI), également appelée N-allylnormorphine, est un aux propriétés antalgiques et M. Glatt, The Dependence Phenomenon, Springer Science & Business Media, , . Elle a été introduite en 1954 et était utilisée comme antidote pour contrecarrer les overdoses d'opioïdes et comme test pour évaluer l'addiction aux opiacés.
La nalorphine agit sur les récepteurs opioïdes μ (), avec un effet antagoniste, et κ (, , , ), avec un effet agoniste partiel presque complet.. C'est le deuxième antagoniste d'opioïde introduit dans l'usage pharmaceutique, après la en 1915, et avant la naloxone en 1960 et la naltrexone en 1963.
En raison de l'activation puissante des récepteurs opioïdes κ, la nalorphine produit des effets secondaires tels que dysphorie, anxiété, confusion et hallucinations, raison pour laquelle elle n'est plus utilisée en médecine R. S. Satoskar, Nirmala Rege et S. D. Bhandarkar, (27 July 2015). Pharmacology and Pharmacotherapeutics, Elsevier Health Sciences APAC, , .
Il existe un grand nombre d'analogues de la nalorphine, comme le , la (analogue de l'héroïne) et la dihydromorphine.
Notes et références
Catégorie:Antagoniste des récepteurs opiacés κ Catégorie:4,5-Époxymorphinane Catégorie:Antidote Catégorie:Cyclohexène Catégorie:Phénol Catégorie:Allylamine Catégorie:Agoniste des récepteurs opiacés κ Catégorie:Antagoniste des récepteurs opiacés μ