Le métacétamol est un composé organique. C'est un régioisomère du paracétamol, doté comme celui-ci de propriétés analgésiques (anti-douleur) et antipyrétiques (anti-fièvre), mais qui n'a quant à lui jamais été commercialisé..
En 1980, une étude pharmacologique portant sur la toxicité du métacétamol chez la souris avait démontré que des doses aussi élevées que 900 mg/kg (i.p.) ne causaient pas de nécrose hépatique—ni même de déplétion significative du glutathion hépatique—au sein de cet orgamisme modèle, suggérant ainsi que le métacétamol pouvait être un analgésique et un antipyrétique plus sûr que le paracétamol.. Du fait de cette étude et d'autres menées sur la souris et le hamster, il a été prétendu, pendant des décennies, que le métacétamol était un analogue non toxique du paracétamol. Cependant, en 2012, lorsque le métacétamol a fini par être testé ex vivo sur des tranches de foie humain ainsi que chez le rat, le métacétamol s'est révélé tout aussi toxique, si ce n'est plus, que le paracétamol, et ce, à toutes les concentrations testées. Les différences interspécifiques marquées dans la toxicité du métacétamol soulignent l'importance d'utiliser des tissus humains pour une meilleur prédiction de la toxicité chez l'Homme.
Notes et références
Catégorie:Antipyrétique Catégorie:Acétanilide Catégorie:Analgésique Catégorie:Phénol