Le pyridabène est un composé organique du groupe des pyridazinones. Il est utilisé comme insecticide et acaricide.
Synthèse et propriétés Le pyridabène peut être obtenu par réaction de l' ou acide 2,3-dichloro-3-formyl-acrylique avec du p-tert-butylbenzylmercaptan, puis par réaction avec de la tert-butylhydrazineThomas A. Unger, Pesticide synthesis handbook, 1996, p. 523. , page sur googlebook.Peter Böger, Ko Wakabayashi, Modern Crop Protection Compounds. John Wiley & Sons, 2012, p.1085. , page sur googlebook. :
Le pyridabène est un solide incolore qui est pratiquement insoluble dans l'eau. Il est stable dans l'eau aux pH compris entre 4 et 9 et dans les solvants organiques mais relativement instable à la lumièreNissan Chemical Industries: Summary of Toxicity Studies with Pyridaben (PDF, 38 ko), 20 aoôt 1994..
Utilisation Le pyridabène est utilisé comme insecticide et acaricide et a été mis au point par la Peter Böger, Ko Wakabayashi, Handbook of Pesticide Toxicology, Academic Press, 2001, p. 1191. , page sur googlebook..
Réglementation Dans l'Union européenne, l'utilisation du pyridabène en tant qu'insecticide et acaricide a été autorisée à compter du Directive 2010/90/EU (PDF) de la Commission du 7 décembre 2010 modifiant la directive 91/414/CEE du Conseil en vue d'inclure le pyridabène en tant que substance active et modifiant la décision 2008/934/CE.. En Allemagne, en Autriche et en Suisse, aucun produit phytopharmaceutique contenant cette substance active n'est autoriséDirection générale de la santé et des consommateurs de la Commission européenne : fiche pyridabène dans la base de données de l'UE sur les pesticides; Inscription dans les répertoires nationaux des produits phytopharmaceutiques de la Suisse, de l’Autriche et de l’Allemagne, consulté le 12 mars 2016..
Le niveau maximal de résidu de pyridabène autorisé dans les tomates et aubergines a été modifié par l'EFSA en 2019, passant de .
Notes et références
Catégorie:Substance active de produit phytosanitaire