L’ADN circulant libre a été décrit pour la première fois chez des individus sains en 1948 Mandel P, Metais P. Les Acides Nucléiques Du Plasma Sanguin Chez L’homme [Nuclear Acids In Human Blood Plasma]. C R Seances Soc Biol Fil (1948) 142(3-4):241–3.. En 1977, l'augmentation de l'ADN circulant libre dans le sérum de patients atteints de cancer est mise en évidence Leon SA, Shapiro B, Sklaroff DM, Yaros MJ. Free DNA in the Serum of Cancer Patients and the Effect of Therapy. Cancer Res (1977) 37(3):646–50.. L’ADN circulant libre correspond à des fragments d’ADN libérés dans la circulation sanguine, provenant principalement de l’apoptose des cellules hématopoïétiques . L'ADN libre circulant est constitué de fragments d'ADN circulant dans le plasma sanguinR. H. Eibl, M. Schneemann: Cell-free DNA as a biomarker in cancer, (Review). In: Extracell Vesicles Circ Nucleic Acids. 2022, . L' ADN circulant libre est généralement présent à une concentration comprise entre 0 et 100 ng/mL dans le sang de patients en bonne santé .
L’ADN circulant libre est libéré lors de l’apoptose et de la nécrose des cellules tumorales , mais le mécanisme précis n’est pas entièrement compris. Des niveaux élevés de ADN circulant libre ont été observés après une activité physique intense, lors d’inflammation ou de septicémie , ainsi qu’à la suite d’une chirurgie, d’une radiothérapie, d’un traumatisme ou encore pendant la grossesse . Les niveaux d' ADN circulant libre sont plus élevés chez les patients atteints de cancer que chez les individus en bonne santé .
La fraction de l'ADN circulant provenant de cellules tumorales est appelé l'ADN circulant tumoral. +CaractéristiquesADN circulant libreADN circulant tumoralRéférencesStructure moléculaireADN simple brin ou double brin qui circule librement dans la circulation sanguine, libéré par diverses cellules de l’organisme à la suite de l’apoptose et de la nécrose.Fragments d’ADN simple ou double brin libérés dans la circulation sanguine par les cellules tumorales. ADN simple ou double brin présent dans le plasma ou le sérum.Taille moléculaireEntre 150 et 200 paires de base.Plus petit que l'ADN libre ou de même taille.Concentration sériqueSujet sain de 0 à 100 ng/ml. Patients avec cancer de 0 ng/mL à plus de 1000 ng/ml.0,01% de l' ADN circulant libre.Demi-vie5–150 minutes.De 15 min à 150 minutes. De 23–52 min après ablation chirurgicale de la tumeur. Le dépistage de la trisomie 21 par l'analyse de l'ADN libre circulant fœtal a été autorisé en 2017 par la Haute Autorité de santéPlace des tests ADN libre circulant dans le sang maternel dans le dépistage de la trisomie 21 fœtale.
Notes et références
Catégorie:ADN