La est un antihistaminique de type 2 de formule brute . Elle est indiquée dans le traitement de l'ulcère gastro-duodénal, et du reflux gastro-œsophagien. C'est d'ailleurs l'un des premiers traitements anti-ulcéreux à avoir été développé, à la suite de la découverte par James Whyte Black et son équipe des différents récepteurs histaminiques ().
Elle est métabolisée par le cytochrome P450. Les interactions médicamenteuses de cimétidine sont nombreuses ; à cause de sa fixation sur l'hème du cytochrome P450, elle modifie la métabolisation d'autres médicaments. C'est un inhibiteur des CYP2D6 et CYP3A4/5.
Sa synthèse utilise de l'isothiocyanate de méthyle.
Notes et références
Voir aussi
Articles connexes Smith, Kline & French
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Catégorie:Antihistaminique H2 Catégorie:Antiandrogène non-stéroïdien Catégorie:Guanidine Catégorie:Imidazole Catégorie:Nitrile Catégorie:Thioéther Catégorie:Inhibiteur du CYP1A2 Catégorie:Inhibiteur du CYP2D6 Catégorie:Inhibiteur du CYP3A4 Catégorie:Néphrotoxine Catégorie:Hépatotoxine