Le est un fongicide appartenant au nouveau groupe des triazolinethiones, famille des triazoles.
Mode d'action Le prothioconazole agit contre les champignons sensibles par inhibition de la déméthylation en position 14 du lanostérol ou du 24-méthylène dihydroano-stérol, tous deux précurseurs de stérols dans les champignons : il agit en perturbant la biosynthèse de l'ergostérol, précurseur de la vitamine D2, composant important des parois cellulaires fongiques.
Synthèse Le prothioconazole peut être obtenu en faisant réagir du chlorure de p-chlorobenzyle avec de la chlorométhyl-1-chloro-cyclopropylcétone et du 1,2,4-triazole et en faisant réagir le produit intermédiaire avec du n-butyllithium et du soufre élémentaire.
Toxicité Effet cancérogène Aucun effet cancérogène n’a été mis en évidence par des tests sur le rat ou la souris.
Références
Voir aussi Articles connexes Bixafen Époxiconazole
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