Le diphosphane, ou la diphosphine, est un composé chimique de formule . C'est l'analogue phosphoré de l'hydrazine . Il se présente sous la forme d'un liquide pyrophorique incolore qui contamine souvent les échantillons de phosphine et provoque leur inflammation spontanée. Il se dismute en phosphine et phosphanes plus lourds à une température supérieure à A. F. Holleman, E. Wiberg et N. Wiberg, Lehrbuch der Anorganischen Chemie, , Walter de Gruyter, Berlin 1995, . . La molécule adopte une conformation gauche semblable à celle de la molécule d'hydrazine. La longueur de la liaison P–P est de . Très instable à température ambiante, il se décompose en présence de traces d'acide aux températures supérieures à , et ce d'autant plus facilement qu'il est exposé à la lumière. Il est peu soluble dans l'eau mais se dissout davantage dans les solvants organiques. Il est miscible avec le disulfure de carbone, la pyridine, les hydrocarbures, les éthers, le 2-(2-méthoxyéthoxy)éthanol et le diglyme, et est soluble dans le méthanol Georg Brauer, en collaboration avec Marianne Baudler, Handbuch der Präparativen Anorganischen Chemie, révisée, , Ferdinand Enke, Stuttgart 1975, . .
Le diphosphane peut être obtenu par hydrolyse du monophosphure de calcium : + 4 ⟶ 2 + .
L'hydrolyse de de peut donner jusqu'à de légèrement contaminé par d'autres phosphanes.
La réaction du diphosphane avec le n-butyllithium conduit à divers polyphosphanes condensés Peter Paetzold, Chemie, de Gruyter, Berlin 2009, . .
On connaît plusieurs dérivés organiques du diphosphane. Les atomes d'hydrogène peuvent être partiellement en entièrement substitués par des radicaux organyle. Ces dérivés sont synthétisés par couplage réducteur, par exemple avec la chlorodiphénylphosphine : 2 + 2 Na ⟶ + 2 NaCl.
Notes et références
Catégorie:Phosphane