Un réarrangement de Neber, nommé d'après le chimiste allemand , est une réaction de réarrangement qui convertit une cétoxime en α-aminocétone Jerry March, Advanced Organic Chemistry: Reactions, Mechanisms, and Structure, , Wiley, New York, 1985. .
L'oxime est d'abord convertie en O-sulfonate, par exemple un tosylate sous l'action du chlorure de tosyle. L'ajout d'une base forme un carbanion qui déplace le groupe tosylate par substitution nucléophile pour former une azirine, qui est finalement hydrolysée en donnant l'aminocétone.
Le réarrangement de Beckmann est une réaction parasite de ce réarrangement.
Notes et références
Catégorie:Réaction de réarrangement