Le syndrome du mal de débarquement, ou MdDS, est un trouble neurologique survenant généralement après une croisière, un vol en avion ou un autre événement de mouvement soutenu. Le MdDS est généralement diagnostiqué par un neurologue ou un otorhinolaryngologiste (ORL) lorsqu'une personne signale une sensation persistante de balancement interne de haut en bas, d'avant- arrière ou de gauche-droite. Cela suit généralement une croisière ou une autre expérience de mouvement. Étant donné que la plupart des tests vestibulaires s'avèrent négatifs, les médecins peuvent être déconcertés lorsqu'ils tentent de diagnostiquer le syndrome. Un indicateur de diagnostic majeur est que les patients se sentent mieux lorsqu'ils conduisent ou roulent dans une voiture, c'est-à-dire lorsqu'ils sont en mouvements passifs. Le MdDS est inexpliqué par une pathologie structurelle du cerveau ou de l'oreille interne et se déclenche dans la majorité des cas lors de mouvement, bien qu'il puisse survenir spontanément. Cela diffère de la condition de mal de terre que la plupart des gens ressentent pendant une courte période après un événement de mouvement tel qu'une croisière en bateau, un vol en avion ou même une routine sur tapis roulant qui peut ne durer que quelques minutes à quelques heures. Depuis 2020, le syndrome reçoit une attention accrue en raison du nombre de personnes présentant la maladie, et davantage de recherches scientifiques ont commencé pour déterminer ce qui déclenche le MdDS et comment le guérir. Cela est également dû au fait que le MdDS est désormais officiellement reconnu (2020). Les symptômes Les symptômes courants les plus fréquemment signalés comprennent une sensation persistante de balancement (haut-bas, gauche-droite ou avant-arrière), avec une difficulté à maintenir l'équilibre ; il ne s'accompagne jamais d'un vertige tournoyant. Le second symptôme principal est une sensation de rebondissement lors de la marche (comme marcher sur un trampoline). Les patients peuvent se fatiguer rapidement avec un minimum d'effort et certains peuvent ressentir des douleurs au cou et au dos. D'autres symptômes incluent la sensation de pression dans le cerveau, principalement autour de la zone du lobe frontal, des maux de tête et/ou des migraines, des douleurs aux oreilles, une plénitude de l'oreille et éventuellement des acouphènes.

Les fluctuations météorologiques affectent également les personnes atteintes, ainsi que les changements de pression barométrique. La majorité ont une photosensibilité et ont plus de mal à marcher dans l'obscurité. Plus autres personnes vivant avec le MdDs ont une hyper sensibilité aux odeurs fortes, surtout les odeurs chimiques. Les pertes cognitives aussi appelées, brouillard cérébral, comprennent une incapacité à se souvenir des mots, une perte de mémoire à court terme, une incapacité à effectuer plusieurs tâches à la fois, des fautes d'orthographe et de prononciation ainsi que des difficultés à se concentrer. De nombreuses personnes souffrant de MdDs signalent qu'elles sont incapables d'utiliser un ordinateur pendant une durée quelconque en raison de la sur-stimulation visuelle, et certaines sont même incapables de regarder la télévision.

Les symptômes peuvent être aggravés par le stress, le manque de sommeil, les foules, les lumières scintillantes, les sons forts, les mouvements rapides ou soudains, les zones fermées et l'intolérance visuelle par des mouvements de défilement.

La recherche révèle que le MdDS n'est pas lié à la migraine et que de nombreux patients n'ont jamais eu de symptômes de migraine avant l'apparition du trouble. Cependant, pour certaines personnes souffrant de MdDS, il peut y avoir eu une corrélation entre les migraines et les symptômes.

La condition peut être masquée par un retour en mouvement passif comme dans une voiture, un train, un avion. Cependant, une fois que le mouvement cesse, les symptômes reviennent souvent à des niveaux beaucoup plus élevés qu'au début du voyage.

Les symptômes du MdDS peuvent être extrêmement débilitants et fluctuer sur une base quotidienne. Ils affectent considérablement la vie quotidienne et la capacité de travail des personnes atteintes, nombre d'entre elles doivent abandonner leur travail. Ils limitent également la plupart des autres activités quotidiennes et sociales. Les personnes atteintes peuvent avoir une qualité diminuée dans les domaines physiques et émotionnels, comparable à celle des personnes atteintes de sclérose en plaques, dont de nombreux symptômes sont de nature similaire. Des difficultés au niveau de l'équilibre peuvent contribuer à ce que les personnes atteintes ne soient pas capables de marcher loin ou de conduire sur une longue période ce qui peut créer des niveaux variables d'anxiété chez certains ou éventuellement de dépression en raison du niveau important d'invalidité.

Diagnostic Le MdDS est diagnostiqué de plusieurs manières, l'une étant par les symptômes : en particulier, la . Il n'y a pas de tests définitifs qui confirment le MdDS, seulement des tests qui excluent d'autres conditions. Les tests comprennent des tests d'audition, de l'équilibre et un test calorique. Le MdDS est généralement diagnostiqué soit par un neurologue, soit par un otorhinolaryngologiste.

En raison de la nature complexe de la maladie, il peut être difficile d'être correctement diagnostiquée par un spécialiste. Dans le passé, la plupart des personnes souffrant de cette maladie effectuaient en moyenne 2 à 5 visites médicales avant d'être diagnostiquées. En raison de la complexité du diagnostic, la plupart des patients s'autodiagnostiquent, ont accès à des informations sur Internet et confirment ensuite leur diagnostic avec un spécialiste. Le manque de connaissances sur la maladie et les ressources limitées laissent souvent les patients avec des options limitées.

Selon le comité de la Bárány Society, il y aurait 5 critères pour diagnostiquer le MdDS: +Description des symptômes:1Sensation interne d'oscillement (comme la sensation d'être sur un bateau). Exclusion d'un vertige tournoyant.2Les symptômes sont survenus dans les 48 heures après avoir été exposé à un mouvement (bateau, voiture, avion, train, etc.).2Les symptômes sont considérablement réduis (voir disparaissent totalement) lorsque la personne est en mouvement passif.4Les symptômes sont persistants pendant plus de 48 heures et durent depuis au moins 30 jours.5Aucune autre pathologie ne peut expliquer les symptômes. Il y a deux types de MdDS:

Le motion trigger MdDS (Mt MdDS) : Le syndrome a été déclenchée par le mouvement (bateau, avion, etc.).

Le spontaneous MdDS (Sp MdDS) : Le syndrome est apparu de manière spontanée sans cause apparente.

Prévalence Due aux difficultés de diagnostic, la condition est sous-déclarée dans la littérature médicale. Une étude de 27 cas menée par Timothy C. Hain en 1999 a noté que tous les patients sauf un étaient des femmes. L'âge moyen dans cette série était de 49 ans. Cette disparité apparente entre les sexes peut cependant être due en partie au fait que le questionnaire qui a servi de base à l'étude a été diffusé dans une publication à prédominance féminine.

Des études ultérieures ont produit des résultats contradictoires en ce qui concerne la répartition par sexe des MdDS. Les tendances du rapport de Hain ont récemment été soutenues par la MdDS Balance Disorder Foundation,  dans une étude de plus de 100 personnes diagnostiquées avec MdDS. Le ratio femmes/hommes était d'environ 9/1 ; l'âge moyen d'apparition était de 43 à 45 ans. Cependant, une autre étude récente a révélé que 44 % des sujets qui avaient subi le MdDS pendant 2 ans ou plus étaient des hommes,  suggérant une répartition plus égale.

Bien qu'il n'y ait a ce jour pas d'étude donnant une prévalence exacte entre la répartition homme/femme, les recherches montrent que ce syndrome peut toucher tant les femmes que les hommes. Cependant, un déséquilibre hormonal a été hypothétisé comme responsable de la prédominance féminine des personnes attentes.

Il a été démontré qu'il se produit lors d'excursions d'aussi peu que 30 minutes, bien qu'il ne soit pas clair combien de temps il faut pour que les symptômes se manifestent.  L'événement incitatif le plus souvent signalé était une croisière prolongée en mer (~ 45 %) ; cependant, des excursions en bateau plus courtes (~22 %), des voyages en avion (~15 %) et des voyages en automobile (~8 %) ont tous été décrits.

Le syndrome de Mal de Débarquement a été noté dès l'époque d'Erasmus Darwin en 1796,  et Irwin JA (1881) "La pathologie du mal de mer".

Des cas de MdDS ont été signalés chez des enfants aussi jeunes que huit ans et chez les deux sexes. Les hommes peuvent avoir plus de difficulté à obtenir un diagnostic en raison de la disparité des femmes signalées. Lorsque les marins et les soldats sont revenus de la Seconde Guerre mondiale, le syndrome a été signalé à un taux plus élevé chez les hommes.

Traitement Il n'existe aucun remède connu pour le MdDS, une certaine forme d'exercices et de mouvements sont jugés utiles (par exemple, la marche, le jogging ou le vélo, mais pas l'utilisation d'un tapis roulant ou d'un vélo stationnaire ). Il a été noté que les médicaments qui suppriment les nerfs et les circuits cérébraux impliqués dans l'équilibre (par exemple, le clonazépam, un benzodiazépine ) aident et peuvent réduire les symptômes ; cependant, ce n'est pas un remède, cela ne fait que diminuer les symtômes. On ne sait pas si un médicament qui supprime les symptômes prolonge ou non la durée des symptômes. Peu d'options s'offrent aux patients vivant avec le MdDs. Ces options comprennent les benzodiazépines, les médicaments contre la migraine, et la rééducation au niveau du VOR. La rééducation vestibulaire est inefficace pour traiter le MdDs vu la nature neurologique du syndrome.

Recherche

Stimulation magnétique transcrânienne répétitive

Bien que le MdDS cause un handicap important, le traitement du MdDS persistant reste pratiquement inexistant. Des recherches ont commencé utilisant la stimulation magnétique transcrânienne répétitive (rTMS), une méthode de neuromodulation dans laquelle un champ magnétique local est appliqué sur le cuir chevelu pour induire un courant électrique dans les structures corticales sous-jacentes à la bobine. La SMTr à basse fréquence (e) induit une inhibition locale, tandis que la SMTr à haute fréquence (Q) induit une excitation locale. Les études TMS se sont avérées utiles pour réduire les symptômes du MdDS. Les recherches sont toujours en cours, mais cependant ne représentent pas un remède définitif. « Des études initiales (2017) utilisant la TMS répétitive (rTMS) du cortex préfrontal dorsolatéral (DLPFC) ont montré que la stimulation DLPFC gauche à haute fréquence (10 Hz) et la stimulation DLPFC droite à basse fréquence (1 Hz) sont capables de réduire la perception du mouvement de manière aiguë après des sessions uniques et pendant des mois après plusieurs séances.» Les sujets ont noté de nombreux maux de tête durant l'essai clinique. Sur un total de 20 participants, 6 ont vu leurs symptômes s'améliorer, 6 ont vu leurs symptômes se dégrader et 8 n'ont noté aucun changement.