Le méthylbenzaldéhyde, tolualdéhyde ou formyltoluène est un composé aromatique de formule . Il est constitué d'un cycle benzénique substitué par un groupe méthyle et un groupe formyle. Comme tous les benzènes disubstitués, il existe sous la forme de trois isomères structuraux, les composés ortho, méta et para, selon la position relative des deux substituants sur le cycle.
Propriétés
+ Méthylbenzaldéhyde Nom 2-Méthylbenzaldéhyde 3-Méthylbenzaldéhyde 4-Méthylbenzaldéhyde Autres noms 2-Tolualdéhydeorthotolualdéhydeo-tolualdéhyde2-Formyltoluène 3-Tolualdéhydemétatolualdéhydem-tolualdéhyde3-Formyltoluène 4-Tolualdéhydeparatolualdéhydep-tolualdéhyde4-Formyltoluène Représentation Numéro CAS PubChem Formule brute C8H8O Masse molaire État (CNTP) liquide Apparence liquide jaunâtre. liquide jaune. liquide incoloreà l'odeur poivrée. Point de fusion Point d'ébullition Masse volumique () () () Pression de vapeur saturante () () Point d'éclair(coupelle fermée) Point d'auto-inflammation Solubilité(eau) légèrement soluble légèrement soluble () Coefficient de partage octanol/eau(LogP) 2,26 2,26 2,25 SGH Pas une substance dangereuse selon le SGH Phrases H et P
Synthèse
Le 4-méthylbenzaldéhyde (2) peut être produit par acylation de Friedel-Crafts du toluène (1) avec le monoxyde de carbone et le chlorure d'hydrogène dans les conditions de Gattermann-Koch
Le 2-méthylbenzaldéhyde peut être obtenu par oxydation de l'alcool 2-méthylbenzylique par le chlorochromate de pyridinium.
Notes et références
Voir aussi
Alcool méthylbenzylique Acide méthylbenzoïque
Catégorie:Benzène disubstitué