Le dimère de méthylthiofer tricarbonyle est un composé organofer de formule chimique . Il s'agit d'un solide rouge volatil cristallisé dont on connaît deux conformères stables à l'air libre en fonction de la position respective des groupes méthyle : l'isomère A pour la conformation anti et l'isomère B pour la conformation syn R. Brune King, « Transition-metal compounds », Organometallic Synthesis, , Academic Press, 1965 .. Il a été synthétisé pour la première fois en 1940., la découverte des isomères datant de 1962.. On le produit en traitant du dodécacarbonyle de trifer avec du diméthyldisulfure : 2 + 3 ⟶ 3 + 6 CO.
Le dimère de méthylthiofer tricarbonyle peut être purifié par recristallisation ou par sublimation. Les isomères peuvent être séparés par chromatographie sur colonne. La molécule est formée d'un motif « en papillon » constitué de deux atomes de fer chacun en coordination pyramidale carrée déformée ; leur géométrie devient octaédrique si l'on inclut la liaison . Chaque atome de fer est lié à trois carbonyles et à deux ligands méthylthiolate pontants. La longueur de la liaison vaut tandis que les liaisons ont une longueur moyenne de . L'angle vaut seulement 68,33°. Trois isomères sont possible mais seuls les isomères diéquatorial et axial-équatorial sont observés ; l'isomère diaxial est thermodynamiquement défavorisé par encombrement stérique...
Le disulfuro-bis(fer tricarbonyle) , qui lui est apparenté, a une symétrie idéalisée C.
Notes et références
Catégorie:Composé organofer Catégorie:Composé organosulfuré fer