La dysplasie acromicrique est une maladie génétique rare causée par une mutation du gène FBN1 sur le chromosome 15 humain. La transmission est autosomique…
La dysplasie acromicrique est une maladie génétique rare causée par une mutation du gène FBN1 sur le chromosome 15 humain. La transmission est autosomique dominante.
Notes et références
Catégorie:Maladie génétique rare Catégorie:Maladie liée au chromosome 15 humain
Na podstawie: Wikipedia — Dysplasie acromicrique · historia autorów.
Tekst: CC BY-SA 4.0.
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