Le syndrome de Frank-Ter Haar (ou syndrome de Ter Haar) est une maladie génétique rare. Il s'agit d'une dysplasie osseuse primaire liée au gène SH3PXD2B sur le chromosome 5 humain.
Notes et références
Catégorie:Maladie génétique rare Catégorie:Maladie osseuse constitutionnelle Catégorie:Maladie liée au chromosome 5 humain