COL11A1 est un gène situé sur le chromosome 1 humain.
Maladies liées
Surdité non syndromique autosomique dominante Syndrome autosomique dominant de myopie-retrusion du visage-surdité neurosensorielle-dysplasie rhizomélique Syndrome de Stickler type 2 Fibrochondrogenèse
Notes et références
Catégorie:Gène codant du collagène