L'épilepsie réflexe correspond à des crises épileptiques déclenchées systématiquement par un stimulus spécifique, contrairement à la plupart des crises qui sont spontanées . Les crises peuvent être de tout type, y compris focales, généralisées, myocloniques ou d’absence. Les syndromes épileptiques caractérisés par des crises réflexes répétées, sans crises non provoquées, sont connus sous le nom d’épilepsies réflexes .
Dans 75 % des cas, le déclencheur est un motif visuel, comme ceux de la télévision, provoquant des crises photosensibles. D’autres déclencheurs peuvent inclure la musique, certains schémas de pensée ou la lecture. Cela n’inclut pas les crises convulsives liées à l’alcool ou à la fièvre. De nombreux cas présentent une composante génétique et peuvent être transmis selon un mode autosomique dominant. Le mécanisme sous-jacent implique la stimulation de réseaux neuronaux par le déclencheur. Les crises déclenchées par la lumière commencent souvent dans le lobe occipital, tandis que les crises liées à la musique commencent souvent dans le lobe temporal.
Le traitement consiste généralement à diminuer l’exposition aux déclencheurs, et si cela n’est pas efficace, à prescrire des médicaments antiépileptiques. Environ 25 % des personnes souffrant de crises d’épilepsie liées à la vision voient ces crises disparaître avant l’âge de 30 ans . Les résultats dans d’autres types peuvent être plus variables. L’épilepsie réflexe touche environ 1 personne sur 4 000, représentant environ 5 % des cas d’épilepsie . Cette affection est décrite depuis l’Antiquité.
Références
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