L'amélogenèse imparfaite est groupe d'anomalies du développement affectant l'émail dentaire.
Types TypeOMIMTransmissionGèneLocus1A104530Autosomique dominanteLAMB31q32.21B104500ENAM4q13.31C204650Autosomique récessive1E301200Liée à X dominanteAMELXXp22.21F616270Autosomique récessiveAMBN4q13.31H616221ITGB62q24.21K620104Autosomique dominanteSP617q21.322A1204700Autosomique récessiveKLK419q13.412A2612529MMP2011q22.22A3613211WDR7215q21.32A4614832ODAPH4q21.12A5615887SLC24A414q32.122A6617217GPR6814q32.113A130900Autosomique dominanteSACK1H8q24.34104510DLX317q21.33Liée à X 2301201Liée à XXq22-q28
Notes et références
Catégorie:Maladie liée au chromosome 1 humain Catégorie:Maladie liée au chromosome 2 humain Catégorie:Maladie liée au chromosome 4 humain Catégorie:Maladie liée au chromosome 8 humain Catégorie:Maladie liée au chromosome 11 humain Catégorie:Maladie liée au chromosome 14 humain Catégorie:Maladie liée au chromosome 15 humain Catégorie:Maladie liée au chromosome 17 humain Catégorie:Maladie liée au chromosome 19 humain Catégorie:Maladie liée au chromosome X humain