SLC12A2 est un gène situé sur le chromosome 5 humain.
Maladies liées
Syndrome de retard de développement néonatal autosomique récessif-déficience intellectuelle-difficulté d'alimentation-surdité neurosensorielle associé à SLC12A2 Syndrome de retard de développement autosomique dominant-infantile-déficience intellectuelle-surdité neurosensorielle associé à SLC12A2
Notes et références
Catégorie:Gène codant un transporteur de soluté