Le syndrome de Galloway-Mowat est une maladie rare.
Types TypeOMIMTransmissionGèneLocus1251300Autosomique récessiveWDR7315q25.22301006Récessive liée à l'XLAGE3Xq283617729Autosomique récessiveOSGEP14q11.24617730TP53RK20q13.125617731TPRKB2p13.16618347WDR421q22.37618348NUP10712q158618349NUP1331q42.139619603GON714q32.1210619609YRDC1p34.3
Notes et références
Catégorie:Maladie rare liée au chromosome 1 humain Catégorie:Maladie rare liée au chromosome 2 humain Catégorie:Maladie rare liée au chromosome X humain Catégorie:Maladie liée au chromosome 14 humain Catégorie:Maladie liée au chromosome 15 humain Catégorie:Maladie liée au chromosome 20 humain Catégorie:Maladie liée au chromosome 21 humain