Le syndrome orbitaire est un ensemble d'altérations d'un œil et de son environnement résultant d'une augmentation rapide de la pression interne de l' orbite. Symptômes Les symptômes peuvent inclure une baisse de la vision, une protrusion de l'œil, une vision double et de la douleur. L'œil est ferme au toucher, avec une pupille dilatée et non réactive. Sans traitement, les complications peuvent inclure la cécité.
Causes Les causes courantes sont les saignements rétrobulbaires dus à une blessure ou à une chirurgie oculaire. D'autres causes incluent les infections, le cancer, les brûlures et de l'air derrière l'œil.
Diagnostic Le diagnostic repose sur les symptômes et la pression intraoculaire , mais peut être étayé par l'imagerie médicale dans les cas incertains. Une PIO supérieure à 40 mmHg nécessite généralement une décompression.
Traitement Le traitement consiste en une canthotomie latérale. Il convient de procéder à cette intervention dès que le diagnostic est suspecté en présence de problèmes de vision. Bien qu’il soit généralement préférable que cela soit fait rapidement après l’apparition de la maladie, des cas de récupération de la vision dans des cas retardés ont été rapportés.
Fréquence Le syndrome de loge orbitaire est rare.
Histoire Le syndrome orbitaire a été décrit pour la première fois en 1950 par Gordon et McRae.
Références
Liens externes
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