L'atrésie intestinale est une malformation congénitale des intestins qui provoque une occlusion intestinale chez le nouveau-né Adams, SD; Stanton, MP (December 2014). "Malrotation and intestinal atresias". Early human development. 90 (12): 921–5. doi:10.1016/j.earlhumdev.2014.09.017. PMID 25448782.. Il existe trois types : duodénal , jéjuno-iléal et colique . Symptômes Les symptômes peuvent inclure des vomissements de bile, des ballonnements abdominaux et l'absence d'émission de méconium . Les complications de l'AJI peuvent inclure le syndrome de l'intestin court tandis que les complications de l'AD peuvent inclure la maladie de Hirschsprung . Facteurs de risque Les facteurs de risque de l'AJI comprennent la gastroschisis et la fibrose kystique, tandis que les facteurs de risque de l'DA comprennent le syndrome de Down . Diagnostic Le diagnostic peut être établi par échographie avant la naissance et par radiographie après la naissance. D'autres affections pouvant présenter des symptômes similaires comprennent la malrotation intestinale, notamment le volvulus, et la maladie de Hirschsprung. Traitement Le traitement initial comprend la mise en place d'une sonde nasogastrique et l'administration de liquides par voie intraveineuse . Cette intervention est ensuite suivie d'une chirurgie et, dans le cas de l'AJI , une nutrition parentérale est souvent nécessaire jusqu'à ce que la fonction intestinale se soit améliorée. Des interventions visant à allonger les intestins ou une transplantation de l'intestin grêle peuvent parfois être nécessaires. Le risque de décès dans le DA est d'environ 5% tandis que celui dans le CA est d'environ 25%. Fréquence L’atrésie jéjuno-iléale touche 1 à 3 nouveau-nés sur 10 000, tandis que l’atrésie duodénale touche environ 1 nouveau-né sur 10 000 et l’atrésie colique environ 1 nouveau-né sur 35 000. Cette affection est à l'origine d'environ un tiers des cas d'occlusion intestinale chez les nouveau-nés.
Histoire Elle a été décrite pour la première fois en 1684 par Goeller.
Références
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