Le syndrome de Parinaud est un syndrome neurologique affectant la motricité oculaire. Il fut décrit en 1883 par l'ophtalmologiste français Henri ParinaudH. Parinaud, « Paralysie des mouvements associés des yeux » Archives de neurologie, Paris, 1883;5:145-172..
Description clinique Il se manifeste par une paralysie de la verticalité du regard, principalement vers le haut. Il s'agit d'une paralysie supra-nucléaireL. Manuila, Dictionnaire médical Manuila, Éditions Elsevier Masson, Paris : 2004. Les autres signes cliniques parfois rencontrés dans le syndrome de Parinaud sont : pseudo-signe d'Argyll Robertson ; nystagmus ; rétraction des paupières (signe de Collier) ; paralysie du nerf oculomoteur ; paralysie de la convergence oculaire ; œdème papillaire bilatéral. Ces signes oculaires peuvent être associés aux manifestations en relation avec la cause du syndrome : hydrocéphalie par sténose de l'aqueduc, hémorragie intracrânienne sur malformation artéro-veineuse cérébrale par exemple.
Causes La lésion responsable du syndrome est localisée à la calotte pédonculaire, aux tubercules quadrijumeaux ou à la région sous-thalamique. Les principales causes du syndrome de Parinaud sont : les tumeurs cérébrales, notamment celles concernant la glande pinéale (germinomes, pinéalomes) ; la sclérose en plaques ; certains accidents vasculaires cérébraux ; certains traumatismes ; des infections parasitaires comme la neurocysticercose ou la toxoplasmose.
Traitement Le traitement du syndrome de Parinaud est celui de sa cause.
Notes et références
Liens externes Définition du Syndrome de Parinaud Syndrome de Parinaud Définition du Larousse
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