La maladie ou syndrome de Werdnig-Hoffmann, ou amyotrophie spinale infantile sévère, ou amyotrophie spinale de type 1, est une pathologie d'origine génétique (autosomique récessive). Il s'agit d'une forme d'amyotrophie spinale.
Elle débute avant l’âge de 6 mois et se caractérise par l’absence d’acquisition de la station assise.
Notes et références
Voir aussi Articles connexes Amyotrophie spinale Syndrome de Kugelberg-Welander ou amyotrophie spinale de type 3
Liens externes
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