Le butane-1,2-diol est un composé organique de la famille des diols vicinaux. Il a été décrit pour la première fois par Charles Adolphe Wurtz en 1859A. Wurtz dans Ann. Chim. Phys.,1859, volume 55 page 400. L'atome de carbone 2 portant une fonction alcool est chiral. Le butane-1,2-diol existe donc sous la forme de deux énantiomères.
Propriétés
Le butane-1,2-diol est un liquide visqueux, incolore et peu inflammable (point d'éclair entre 55 et ). Ses vapeurs peuvent former avec l'air des mélanges explosifs quand il est chauffé au-delà de son point d'éclair. Il est soluble à l'eau, et légèrement volatil.
Production
Le butane-1,2-diol est produit industriellement comme sous-produit de la production du butane-1,4-diol à partir du butadièneHasegawa, Ryuichi & Kohji Hayashi, Polyester containing impure 1,2-butanediol, US patent 4596886 et est aussi un sous-produit du vapocraquage catalytique des amidons et sucres, tel que le sorbitol, en éthylène glycol et propylène glycolBerg, Lloyd, "Recovery of ethylene glycol from butanediol isomers by azeotropic distillation", US patent 4966658. Berg, Lloyd, "Separation of propylene glycol from 1,2-butanediol by azeotropic distillation", US patent 5423955 (cependant le vapocraquage catalytique des amidons et sucres n'est pas actuellement un des principaux processus de synthèse de l'éthylène glycol et du propylène glycol, en partie à cause de la complexité des mélanges d'alcools polyhydriques formés).
Utilisation
Il est utilisé pour produire des résines polyester et des plastifiants1,2-Butanediol, SIDS Initial Assessment Report, Geneva: United Nations Environment Programme, February 1995. et peut être une source potentielle pour la production industrielle d'acide α-cétobutyrique, un précurseur de nombreux acides aminésImanari, Makoto; Hiroshi Iwane & Masashi Suzuki et al., "Process for preparing α-ketobutyric acid", US patent 5155263..
Notes et références
Catégorie:Alcanediol Catégorie:Diol vicinal