Le bleu d'indanthrène ou bleu d'indanthrone (Colour Index PB60) est un pigment anthraquinonique de teinte bleu vif à tendance rougeâtre. L'appellation « indanthrène » est une marque commerciale, dont l'usage n'implique pas rigoureusement qu'il s'agit d'un pigment d'indanthrone.

Dans les nuanciers de marchands de couleurs, il est illustré par :

039 bleu indienPB60. Ton moyen. Concentré, le pigment est presque noir. . 585 Bleu d'indanthrènePB60, même observation. . 395 Bleu d'IndanthrenePB60, même observation. .    Il est également utilisé en recherche et développement pour ses propriétés catalytiques et optiques.

Histoire Le chimiste franco-germano-suisse René Bohn effectuait des recherches sur la synthèse de l'indigo pour le compte de BASF. Il a découvert cette substance en 1901 et l'a nommée « indanthrène » par contraction de l'allemand , c'est-à-dire « indigo [fabriqué] à partir d'anthracène », qui le décrit sommairement.. Il est le premier colorant de cuve synthétique de la famille des colorants anthraquinoniques.

Amélioré dans les années 1920, il prend l'appellation Bleu brillant indanthrone R, tandis qu'une série de dérivés sont proposés pour la teinture.

Au plus tard en 1928, le colorant est transformé en pigment. Le Colour Index distingue deux pigments bleus d'indanthrone, PB60 () et PB64 () .

Il est apparu sous le nom de bleu indien dans le catalogue de la maison Lefranc (aujourd'hui Lefranc & Bourgeois) de 1934.

Comme teinture de textiles, le bleu d'indranthène a fait l'objet d'une forte publicité comme bleu « grand teint », résistant à la lessive bouillante, dans les .

Propriétés

Le bleu d'indanthrène a pour formule brute . Chimiquement, il peut être vu comme un dérivé du naphto[2,3-c]pentaphène, un hydrocarbure aromatique polycyclique, mais il est plus justement décrit comme le dimère cyclisé de la 2-aminoanthraquinone, à partir de laquelle il est synthétisé. Il se présente sous la forme d'une poudre bleue qui fond et se décompose vers , pratiquement insoluble dans l'eau et la plupart des solvants organiques (alcool, éther, acétone, benzène), mais soluble dans l'aniline. Il est combustible mais peu inflammable, et ne présente aucun risque en particulier selon le SGH. Il existe sous la forme de quatre structures cristallines (α,β,γ,δ), la forme α étant la plus stable.

C'est un semi-conducteur organique de la classe des molécules conjuguées et un absorbeur de lumière non linéaire.

Synthèse

La synthèse présentée ici est la synthèse originale découverte par René Bohn en 1901. Elle consiste en la dimérisation de la 2-aminoanthraquinone (1) dans des conditions fortement alcalines à 220- qui donne l' en deux étapes. Ce dernier se cyclise intramoléculairement, puis et est oxydé en indanthrène (5)..

Utilisations Colorant

Le bleu d'indanthrène est évidemment utilisé comme pigment bleu (C.I. Pigment Blue 60) et comme colorant de cuve (C.I. Vat Blue 4)W. Herbst et K. Hunger, Industrielle Organische Pigmente. Herstellung, Eigenschaften, Anwendung, 2. Aufl., Wiley-VCH, Weinheim, 1995 .. Il se caractérise par sa transparence et son fort pouvoir colorant.

Il est un des colorants de cuve synthétiques possédant les propriétés de solidité les plus élevées pour la teinture et l'impression, en particulier pour les fibres textiles à base de cellulose. Les fibres teintes à l'indanthrène répondent aux normes les plus élevées et ont d'excellentes propriétés de résistance au lavage, à l'ébullition, à la lumière, aux intempéries et au chlore. Il résiste bien à la chaleur jusqu'à . Il sert, grâce à ces qualités, dans la peinture d'automobiles. Chauffé à , il vire au vert.

Beaucoup plus cher (dix fois) qu'un bleu phtalo, dont le pouvoir colorant est supérieur, son utilisation est cependant en baisse.

Colorant alimentaire

Sous le nom de « bleu solanthrène », « bleu anthraquinonique » ou « manascorubine », il correspond au colorant alimentaire utilisé pour l'azurage du sucre et du sel conclut à son innocuité ; conclut à sa nocivité.. Il est cependant interdit pour cet usage en Europe. En cosmétique, il est utilisé sous la dénomination . On le rencontre enfin dans certains pigments ou teinturesFiche, sur additifs-alimentaires.net..

Semi-conducteur organique

Pour ses propriétés de semi-conducteur organique, l'indanthrone peut, par exemple, être utilisé comme photocatalyseur pour la production d'oxygène à partir de l'eau en utilisant l'énergie solaire... En outre, l'indanthrone peut être utilisée comme limiteur optique, par exemple dans les filtres de protection laser, en raison de sa propriété d'absorbeur de lumière non linéaire..

Notes et références

Voir aussi Bibliographie

Articles connexes Liste de couleurs (pigments)

Catégorie:Bleu Catégorie:Pigment synthétique Catégorie:Pigment organique Catégorie:Colorant anthraquinonique Catégorie:Colorant de cuve